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Xpovio塞利尼索selinexor联合抗PD-1抗体治疗先前L-天冬酰胺酶和PD-1阻断失败的自然杀伤/T细胞淋巴瘤

发布日期:2024-01-05 浏览次数:

 自然杀伤/T细胞淋巴瘤(NKTCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种罕见且异质的肿瘤类型,预后较差。对于基于L-天冬酰胺酶的治疗方案失败,没有标准化的挽救治疗。自然杀伤/T细胞淋巴瘤患者联合使用Xpovio塞利尼索selinexor和PD-1阻断剂(替雷利珠单抗)效果如何?

Xpovio塞利尼索selinexor联合抗PD-1抗体治疗先前L-天冬酰胺酶和PD-1阻断失败的自然杀伤/T细胞淋巴瘤

  一项真实世界的研究纳入5例既往L-天冬酰胺酶和抗PD-1抗体治疗失败的复发/难治性(R/R)NK/T细胞淋巴瘤患者。他们接受了至少一个周期的XPO1抑制剂加相同的抗PD-1抗体的治疗。抗PD-1抗体(Tislelizumab)每3周在第1天给予200mg,Xpovio塞利尼索selinexor剂量和时间表范围从每21天周期每周40mg,持续2周到每个周期每周60mg。

  5例复发性自然杀伤/T细胞淋巴瘤且器官广泛受累患者,其中4例中枢神经系统(CNS)浸润。4名患者获得客观缓解,包括3名完全缓解(CR)和1名部分缓解(PR)。中位随访时间为14.5个月(范围为5-22)个月后,1名患者仍处于CR缓解状态,另外4名患者因疾病进展而停药,中位无进展生存期(PFS)为6个月,中位总生存期(OS)为12个月。4名中枢神经系统受累患者的中位OS为8个月。

  数据表明,Xpovio塞利尼索selinexor与抗PD-1抗体组合对于复发或难治性自然杀伤/T细胞淋巴瘤患者来说是一种有前途的小分子和免疫治疗组合方案。Xpovio塞利尼索selinexor联合抗PD-1抗体治疗先前L-天冬酰胺酶和PD-1阻断失败的自然杀伤/T细胞淋巴瘤

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