瑞普替尼最新研究：对ROS1阳性局部晚期/转移性非小细胞肺癌

瑞普替尼（Repotrectinib，代号：TPX-0005）在治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最新研究结果确实令人惊艳。

　　2024年1月11日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）公布了瑞普替尼的最新研究结果。NEJM作为全球医学界公认的权威期刊，其发表的研究结果具有极高的可信度和影响力。

　　初治患者的疗效数据

　　在ROS1-TKI初治的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者（n=71）中，客观缓解率（ORR）高达79%。

　　其中，7例患者（10%）达到完全缓解，49例（69%）达到部分缓解。

　　中位缓解持续时间（DOR）为34.1个月，意味着患者的肿瘤在长时间内保持缩小或消失的状态。

　　中位无进展生存期（PFS）为35.7个月，相当于将近3年，这是非常显著的治疗成果。

　　经治患者的疗效数据

　　在既往接受过一种ROS1-TKI治疗且从未接受化疗的患者（n=56）中，客观缓解率为38%，虽然低于初治患者，但仍然显示出一定的疗效。

　　中位缓解持续时间为14.8个月，中位无进展生存期为9.0个月，这些数据为经治患者提供了新的治疗选择。

　　特定突变患者的疗效数据

　　在17例具有ROS1 G2032R突变的患者中，客观缓解率为59%。这一数据表明瑞普替尼对具有特定突变的患者也具有良好的疗效。

　　综上所述，瑞普替尼在治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中展现出了惊人的疗效。无论是初治患者还是经治患者，甚至是具有特定突变的患者，都能从瑞普替尼治疗中获益。这些研究成果为ROS1阳性肺癌患者带来了新的希望和治疗选择，有望进一步延长患者的生存期和提高生活质量。