奥拉帕利新适应症作用机理

奥拉帕利（Olaparib）是一种针对特定基因突变的抗癌药物，主要用于治疗携带BRCA1和BRCA2基因突变的癌症。以下是奥拉帕利的主要作用机理和适应症：

• PARP抑制剂：奥拉帕利是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能够抑制PARP酶的活性，从而阻断癌细胞的DNA损伤修复过程。
• 合成致死：奥拉帕利通过阻断PARP，使癌细胞无法及时修复受损的DNA，导致DNA损伤积累，最终促使癌细胞死亡。

• 卵巢癌：奥拉帕利最初在中国获批用于铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗。
• 乳腺癌：2025年，奥拉帕利被批准用于治疗携带BRCA突变的早期乳腺癌患者，作为辅助疗法，旨在降低死亡风险并延长生存期。
• 前列腺癌：奥拉帕利也用于治疗携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。

• 疗效：奥拉帕利在临床试验中显示出显著的疗效，尤其是在BRCA突变的癌症患者中，能够延长无疾病进展期和总生存期。
• 安全性：常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、味觉障碍和贫血等，多数情况下是短期的，可以通过适当的医疗干预得到缓解。

• 剂量与频率：奥拉帕利的推荐剂量为每次300mg，每日两次。
• 开始时间：应在完成含铂化疗后的8周内开始服用。

奥拉帕利的上市和使用，为携带特定基因突变的癌症患者提供了新的治疗选择，尤其是在BRCA突变的乳腺癌和卵巢癌患者中，显示出良好的疗效和安全性。