Exkivity 与 Krazati：NSCLC 靶向疗法新对决

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Exkivity（莫博赛替尼）和 Krazati（阿达格拉西布）都是靶向疗法，旨在治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。Exkivity 是一种口服药物，专门批准用于具有 EGFR 20 号外显子插入突变特征的 NSCLC 患者，为具有这种不太常见突变的患者提供了一种治疗选择。另一方面，Krazati 针对 KRAS G12C 突变的 NSCLC，为具有这种特定突变的患者提供了一种选择，这种突变以前被认为是 “不可成药的”。

在两者之间做出选择时，必须对癌症的基因谱进行评估，以确定存在哪种突变，因为这将直接影响药物的选择。

Exkivity（莫博赛替尼）在肺癌中的疗效

Exkivity（莫博赛替尼）是一种专门设计用于治疗具有特定突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它针对具有表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变的肿瘤。Exkivity 在治疗这一肺癌亚型中的疗效在一项多中心、开放标签、单臂临床试验中得到了证实。患有 NSCLC 且携带这些突变的患者对莫博赛替尼治疗表现出显著反应，相当比例的患者对治疗达到部分或完全缓解。反应持续时间也强调了这种靶向治疗对治疗选择有限的个体的潜在益处。

评估Exkivity 的临床试验结果

评估 Exkivity 疗效的临床试验包括了先前接受过铂类化疗的患者。结果显示出有希望的客观缓解率（ORR）和具有临床意义的中位反应持续时间（DoR）。这些结果表明，莫博赛替尼对于患有这种具有挑战性的肺癌形式的患者有可能成为一种有价值的治疗选择。重要的是，试验的疗效终点由一个独立审查委员会进行评估，增加了研究结果的可靠性。

Krazati（阿达格拉西布）在肺癌中的疗效

类似地，Krazati（阿达格拉西布）是另一种针对 KRAS G12C 突变的 NSCLC 的新型药物。这种突变在历史上一直难以用现有疗法靶向治疗。Krazati 的疗效在一项 1/2 期临床试验中得到了评估，在携带 KRAS G12C 突变的 NSCLC 患者中显示出显著的抗肿瘤活性。这些患者中的客观缓解率（ORR）和反应持续时间（DoR）提供了证据，表明阿达格拉西布可能是这种特定肺癌人群的有效治疗方法，这类人群通常预后不良且治疗选择有限。

来自 Krazati 临床试验的见解

Krazati 的临床试验表明，相当大比例的患者实现了部分缓解，中位无进展生存期（PFS）表明许多患者有持久的反应。鉴于 KRAS G12C 突变的 NSCLC 对传统化疗药物的难治性，这些结果特别令人鼓舞。试验数据表明，阿达格拉西布可能为具有这种特定基因改变的患者带来新的希望，这种基因改变在 NSCLC 病例中占相当小的一部分。