博舒替尼作为因TKI耐药/不耐受而治疗失败的慢性髓性白血病患者的新的标准替代治疗

关于博舒替尼作为因TKI耐药/不耐受而治疗失败的慢性髓性白血病（CML）患者的新的标准替代治疗的结论：

　　疗效显著

　　持久且深入的缓解效果：

　　在中位随访时间达到47.8个月时，仍有48.1%的患者继续接受博舒替尼治疗，显示出良好的治疗持续性。

　　在Ph+ CML-CP患者群体中，高达81.1%的患者实现了完全细胞遗传学缓解（CCyR），且随着治疗时间的延长，更多患者达到了主要分子学缓解（MMR）、分子学缓解4（MR4）和MR4.5，显示出博舒替尼的深入缓解效果。

　　对于治疗开始时未实现CCyR或血液学缓解的患者，博舒替尼治疗期间也实现了较高的缓解率，进一步证明了其疗效。

　　长期生存率高：

　　到了48个月，所有患者的总生存率保持在88.3%，显示出博舒替尼治疗下的患者具有良好的长期生存预期。

　　安全性可控

　　不良事件发生率高但可管理：

　　虽然治疗期间不良事件（TEAE）的发生率高达99.4%，但其中大多数为轻至中度，且通过剂量调整可以有效管理。

　　3级或4级不良事件的发生率为79.5%，但并未观察到任何新的安全性问题。

　　剂量调整有效：

　　在需要调整剂量至较低水平的不良事件中，腹泻最为常见，但减少剂量后，腹泻、恶心、呕吐、腹痛和头痛的发生频率都显著下降。

　　剂量调整策略的成功实施，使得博舒替尼的安全性得到了有效控制。

　　博舒替尼作为因TKI耐药/不耐受而治疗失败的CML患者的新的标准替代治疗，展现出了显著的疗效和可控的安全性。其能够实现持久且深入的缓解效果，同时长期生存率高。虽然治疗期间不良事件发生率较高，但通过剂量调整可以有效管理，且未观察到任何新的安全性问题。因此，博舒替尼有望成为这类患者的重要治疗选择。