特泊替尼联合奥希替尼治疗一线奥希替尼治疗后未达疗效的EGFRm且METamp的非小细胞肺癌患者的疗效

特泊替尼联合奥希替尼在治疗一线奥希替尼治疗后未达疗效的EGFR突变（EGFRm）且MET扩增（METamp）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，展现出了令人鼓舞的疗效。

　　临床试验结果

　　临床试验：INSIGHT 2临床试验评估了特泊替尼联合奥希替尼在特定患者群体中的疗效。

　　客观缓解率（ORR）：试验结果显示，在特定患者群体中，该联合治疗的ORR可达50%以上。这意味着超过一半的患者在接受治疗后，肿瘤体积出现显著缩小。

　　缓解持续时间（DOR）：联合治疗的DOR也表现出一定的延长，为患者提供了更持久的疗效。

　　中位无进展生存期（mPFS）：试验还显示，联合治疗的mPFS有所延长，表明患者在治疗期间疾病进展的风险降低。

　　安全性与耐受性

　　不良反应：尽管联合治疗的不良反应较为常见，但整体安全性可控。常见的不良反应包括腹泻、外周水肿等，这些反应通常可以通过适当的医疗管理得到控制。

　　患者耐受性：多数患者对联合治疗的耐受性良好，能够按照治疗方案完成规定的疗程。

　　对于一线奥希替尼治疗后未达疗效的EGFRm且METamp的NSCLC患者来说，特泊替尼联合奥希替尼提供了一种潜在的治疗选择。这些患者往往面临治疗选择有限、疗效不佳的困境，因此联合治疗的出现为他们带来了新的希望。

　　联合治疗方案为非小细胞肺癌患者提供了一种无化疗的治疗选择，这有助于减轻患者的治疗负担和提高生活质量。

　　原研药价格：盐酸特泊替尼的价格较高，如默克生产的盐酸特泊替尼片的售价可达29980元/盒（具体价格可能因规格、销售渠道及地区差异而有所不同）。

　　仿制药价格：老挝等地区的特泊替尼仿制药价格通常比原研药便宜，为患者提供了更为经济的治疗选择。但请注意，选择正规渠道购买以保证药品质量至关重要。

　　综上所述，特泊替尼联合奥希替尼在治疗一线奥希替尼耐药且伴有EGFR突变和MET扩增的非小细胞肺癌患者中展现出了显著的疗效和良好的安全性。这一联合治疗方案为这部分疗效未满足的患者提供了新的治疗选择。然而，由于药品价格较高，患者和医生在选择治疗方案时还需考虑经济因素。同时，对于仿制药的选择应谨慎，确保药品质量和治疗效果。