非小细胞肺癌中MET Exon14跳跃突变的真实世界治疗效果

MET靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已被证实对携带MET外显子14跳跃突变（METexon14）的晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）患者具有治疗效果。然而，关于如何在临床实践中有效管理这些患者的数据仍然有限。

　　本研究旨在深入描述并分析携带METexon14的晚期非小细胞肺癌患者的真实世界治疗情况。

　　这是一项回顾性研究，专注于分析携带METexon14的晚期非小细胞肺癌患者的治疗情况。研究的主要终点是患者的中位总生存期（mOS），而次要终点则包括在不同亚组患者中评估的研究者无进展生存期（PFS）和mOS。这些亚组包括：（a）接受克唑替尼治疗的患者，无论其处于哪一线治疗；（b）接受抗MET TKI治疗的患者，具体药物包括克唑替尼、特泊替尼（Tepotinib）和卡马替尼；（c）接受免疫疗法的患者。

　　研究共纳入了来自13个中心的118名患者。患者的中位年龄为73岁，其中62.7%为女性，83.9%患有腺癌，92.4%处于IV期，且27%的患者存在三个以上的转移部位。在这些患者中，大多数（106例，占89.8%）曾接受过至少一种全身治疗。具体而言，73%的患者曾接受过至少一种抗MET TKI治疗，其中克唑替尼的使用率最高（68.6%），其次是特泊替尼（16%）和卡马替尼（10%）。仅有10%的患者在治疗过程中接受了两种抗MET TKI。

　　中位随访时间为16个月（95% CI：13.6-29.7），患者的mOS为27.1个月（95% CI：18-31.4）。值得注意的是，接受克唑替尼治疗与未接受克唑替尼治疗的患者在mOS上并未显示出显著差异，分别为19.7个月（95% CI：13.6-29.7）和28个月（95% CI：16.4-NR），p值为0.16。同样，接受TKI治疗与未接受TKI治疗的患者在mOS上也没有显著差异，分别为27.1个月（95% CI：18-29.7）和35.6个月（由于数据限制，95% CI未给出完整范围），p值为0.7。

　　在这项真实世界的研究中，我们并未发现抗MET TKI治疗对携带METexon14的晚期非小细胞肺癌患者的mOS有显著益处。这一发现提示我们，在临床实践中，对于这类患者的治疗选择和管理策略可能需要进一步的优化和探索。