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拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)成人和儿童患者均可使用吗?

发布日期:2022-01-16 浏览次数:

2018年11月,美国FDA批准了VITRAKVI(larotrectinib),用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型,同时对成人和儿童都可以使用。

 

 

  研究结果显示:拉罗替尼治疗的整体缓解率为75%,其中完全缓解率22%,部分缓解率53%。除了很高的缓解率,拉罗替尼治疗的缓解持续时间也非常出色。在108例确诊的患者中,中位缓解持续时间长达35.2个月,中位无进展生存期达到25.9个月。也就是说,患者能够从拉罗替尼治疗中获益达到近3年。

 

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)成人和儿童患者均可使用吗?拉罗替尼

 

  01、拉罗替尼的优势:不限癌种

 

 

  包括:急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。

 

 

  02、总缓解率高达75%

 

 

  在TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示,拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75%,其中22%的患者完全缓解。

 

 

  03、快速持久的响应

 

 

  这款药物的神奇之处在于,起效非常快,并且一旦有效,带来的缓解往往是出乎意料的。

 

 

  数据显示,平均的起效时间仅为1.84个月,73%的患者响应的持续时间超过6个月。(一个案例报道显示,2岁的梭形细胞肉瘤女孩再接受拉罗替尼治疗后24小时内就出现了快速响应,症状迅速改善。

 

 

  这就意味着不管什么癌种(组织/细胞/部位),只要存在NTRK融合,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型,同时对成人和儿童都是可以使用的。

 

 

 

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