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塞尔帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究结果如何?

发布日期:2022-01-14 浏览次数:

肺癌是目前全球最常见和致死率最高的恶性肿瘤。据统计,2018年我国约有77.4万的新增肺癌病例,约有69万人死于肺癌。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的组织学类型,在肺癌病例中占比超过80%。由于NSCLC的侵袭性较高,且缺乏有效的早期筛查方案,导致我国68%的肺癌患者确诊时已是晚期。

 

 

  肺癌中约85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),其中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变是东亚人群中NSCLC最常见的基因突变,发生率为30%~40%。

 

塞尔帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究结果如何?塞尔帕替尼

 

  2020年5月8日,美国FDA批准礼来制药RET抑制剂塞尔帕替尼/LOXO-292用于治疗(1)晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;(2)需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者。LOXO-292是一种新型的,高度选择性的,RET抑制剂。与其他多靶点药物凡德它尼,卡博替尼相比,更具抑制多种RET突变能力,生物利用度高,入脑渗透力强。

 

 

  RET融合晚期非小细胞肺癌的I/II期研究(NCT03157128)进展,初治患者:总有效率为85%,中位无进展生存期尚未达到;经治患者:总有效率为68%,脑转移患者总有效率为91%,中位无进展生存期为18.4个月,而且LOXO-292对卡博替尼、凡德他尼、阿来替尼和仑伐替尼产生的RET耐药突变V804M/L有效。塞尔帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究结果如何?


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