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普乐沙福已获批治疗非霍奇金淋巴瘤?

发布日期:2022-01-14 浏览次数:

2018年12月11日,普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。作为新一代的造血干细胞移植动员剂,释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率,使患者通过移植获得更多的治愈机会。

 

 

  普乐沙福注射液,作为非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的自体造血干细胞移植动员剂,在2008年于美国首次获批上市,后因疗效卓越而在全球50多个国家和地区使用。2018年12月,普乐沙福注射液终于获得我国国家药品监督管理局的批准,并于2019年4月15日在全国商业上市。

 

普乐沙福已获批治疗非霍奇金淋巴瘤?普乐沙福

 

  适应症:

 

 

  与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤患(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。

 

 

  用法用量:普乐沙福注射液规格为1.2ml 24mg,每天一次,连续4天用药,使用普乐沙福前均应先使用G-CSF预防处理,在开始血液分离术11小时之前,通过皮下注射给药。

 

 

  淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一,死亡率在我国居民各类癌症中排名第10位。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中非霍奇金淋巴瘤约占90%。该病起病隐匿,临床表现复杂而多样性,淋巴结肿大是最常见的临床表现。在淋巴结肿大之前或同时可出现不同的全身症状,如发热、盗汗、消瘦、皮肤瘙痒等。

 

 

  近年来,虽然非霍奇金淋巴瘤的治疗已经取得一定进步,但复发难治侵袭性患者依然预后较差,严重影响生活质量。普乐沙福已获批治疗非霍奇金淋巴瘤?


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