哪些RET改变的甲状腺癌或RET融合阳性非小细胞肺癌患者更适合使用Pralsetinib普拉替尼？普拉替尼用法用量？

Pralsetinib普拉替尼是一种高效口服激酶抑制剂，可抑制致癌RET（转染期间重排）融合和突变。Pralsetinib普拉替尼获美国食品和药物管理局批准治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，治疗RET融合阳性甲状腺癌患者。

　　对于非小细胞肺癌患者，较高的起始剂量与改善的无进展生存期(PFS)相关。显著的协变量包括性别和基线东部肿瘤合作组（ECOG）评分。

　　对于甲状腺癌患者，较高的暴露量与PFS的改善相关。显著的协变量包括既往全身癌症治疗和ECOG评分。

　　较高的剂量与3级以上贫血、肺炎和淋巴细胞减少症的风险较高相关。ECOG评分≥1的患者发生≥3级肺炎的风险增加。非白人患者发生≥3级淋巴细胞减少症的风险较低。

　　分析支持使用400mg起始剂量的Pralsetinib普拉替尼，以便在发生副作用时减少剂量。

　　pralsetinib普拉替尼仿制药LuciPral已在老挝上市