病例报告：iruplinalkib伊鲁阿克治疗SPECC1L-ALK融合非小细胞肺癌的疗效和安全性，iruplinalk

间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂治疗携带具有钙调蛋白同源性和卷曲螺旋结构域1样(SPECC1L ) -ALK融合的精子抗原的非小细胞肺癌(NSCLC)的效果怎么样？

　　真实案例：一名44岁女性非吸烟者患有携带SPECC1L-ALK融合的IV期非小细胞肺癌患者，接受克唑替尼±贝伐单抗治疗23个月，随后接受第二代ALK抑制剂iruplinalkib伊鲁阿克治疗2.5个月（2019年10月至2020年1月）。

　　接受iruplinalkib伊鲁阿克180mg每日一次，并在7天的导入期接受60mg每日一次。1个月后达到全身部分缓解。iruplinalkib伊鲁阿克治疗开始后近5个月实现颅内完全缓解。截至截止日期，全身和颅内反应仍在继续，无进展生存期达到39.3个月。

　　3级高甘油三酯血症合并2级高胆固醇血症经治疗后恢复。

　　iruplinalkib伊鲁阿克对SPECC1L-ALK基因融合非小细胞肺癌具有良好的全身和颅内疗效，具有可接受且可控制的不良事件。