最佳：索托拉西布仿制药一个月多少盒大概价格多少钱？

索托拉西布是首个KRAS靶向药物，也是唯一被批准用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向药物。索托拉西布仿制药2500/盒，一盒56粒，一个月4盒，推荐剂量：960mg，每日口服一次。了解索托拉西布仿制药威兴308731591。将整片药片吞服，无论是否与食物一起服用。肝毒性：在治疗的前3个月内每3周监测一次肝功能测试，然后根据临床指示每月监测一次。根据严重程度，停药、减少剂量或永久停药。

间质性肺病(ILD)/肺炎：监测新的或恶化的肺部症状。对于疑似ILD/肺炎，如果未发现ILD/肺炎的其他潜在原因，请立即或永久停用LUMAKRAS。酸还原剂：避免与质子泵共同给药。抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂。如果无法避免减酸剂，请在局部抗酸剂之前4小时或之后10小时服用。强CYP3A4诱导剂：避免与强CYP3A4诱导剂共同给药。

CYP3A4底物：避免与CYP3A4底物共同给药，因为最小的浓度变化可能会导致底物治疗失败。如果无法避免共同给药，请根据其处方信息调整底物剂量。
P-gp底物：避免与P-gp底物共同给药，因为最小的浓度变化可能会导致严重的毒性。

一项分析sotorasib联合疗效和安全性的临床试验。58例患有晚期KRASG12C突变非小细胞肺癌的患者。临床入组时的具体情况为：患者平均年龄66岁，大部分有吸烟史；他们过去曾接受过治疗，但未接受过KRASG12C抑制剂治疗。;无活动性脑转移（新发或进行性脑转移）；大多数患者能够自由地进行轻体力劳动。其中，39例患者既往接受过PD-1/L1药物治疗，15例患者出现肝转移，18例患者脑转移稳定，10例患者PD-L1表达低于1%，16例患者PD-L1表达范围在从1%到49%，有21名患者的PD-L1表达超过50%。

29名患者进入导入组，首先接受Sotorasib导入治疗，剂量范围为120mg至960mg，持续3或6周，随后每3周接受或联合治疗；另外29名患者进入同步联合治疗组，从临床试验一开始就接受120mg至960mg。

全部58例接受联合治疗的患者中，肿瘤控制率为83%，肿瘤体积缩小≥30%的患者比例为29%（其中完全缓解2例，部分缓解15例），平均时间肿瘤持续缩小的时间为17.9个月。