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Paxlovid在预防 COVID-19 住院和死亡方面的效果评估

发布日期:2024-06-02 浏览次数:

根据现实世界的研究数据,尼马瑞韦/利托那韦(Paxlovid)被认为可以降低有症状、高风险但非重症的COVID-19患者的住院和死亡风险。为了进一步明确Paxlovid的实际效果,我们进行了一项研究,旨在评估Paxlovid在降低COVID-19患者住院率和死亡率方面的作用,并记录服用Paxlovid后可能出现的不良事件。

Paxlovid在预防 COVID-19 住院和死亡方面的效果评估

  本研究采用双臂前瞻性队列设计,涉及接受Paxlovid治疗的COVID-19 2类和3类成年患者,以及与之匹配的对照组。所有按处方服用并至少摄入一剂Paxlovid的患者均被纳入研究范围。

  研究共招募了552名受试者,他们被平均分配到治疗组和对照组。然而,诊断后28天的住院率在两组间并未显示出统计学上的显著差异[Paxlovid组:26例(9.4%),对照组:34例(12.3%),比值比(OR):0.74;95%置信区间,0.43-1.27;p=0.274]。同样,全因死亡率也无显著差异[Paxlovid组:2例(0.7%),对照组:3例(1.1%),OR 1.51;95%置信区间,0.25-9.09;p=0.999]。此外,治疗组的住院时间、重症监护室入院事件或氧气补充需求均未显著减少。值得注意的是,种族、诊断时的COVID-19严重程度、合并症和疫苗接种状况是影响住院事件的重要因素。

  综上所述,在这项双臂研究中,Paxlovid并未显著降低COVID-19患者的住院率、全因死亡率和吸氧需求。虽然不良反应发生频繁,但大多数并不严重。

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