慢性免疫性血小板减少症儿童进行艾曲泊帕给药的多中心回顾性研究

目前，我们正在对意大利的慢性免疫性血小板减少症（ITP）儿童进行艾曲泊帕给药的多中心回顾性研究，以进一步拓展我们之前的研究随访范围。

　　根据患者的不同情况，我们将其分为三个亚组。第1组主要是那些因血小板计数稳定而停止治疗的患者；第2组则包括因治疗效果不佳而停药的患者；第3组涵盖了那些尚未永久停药的患者。

　　本研究共纳入了56名符合条件的患者。艾曲泊帕的治疗持续时间中位数为40个月，范围在7至71个月之间。其中，有20名患者（占总数的36%）已永久停用艾曲泊帕。停药的主要原因包括不良反应（n=1）、治疗无效（n=10）以及血小板计数稳定（n=9）。值得欣喜的是，第1组中的所有患者在停药后均保持了持久的病情缓解，且无需额外的治疗措施。

　　通过对比分析，我们发现第2组患者的中位治疗时间（13.5个月，范围6.0-56.0个月）明显少于第1组患者（34个月，范围16.0-62.0个月），且这一差异具有统计学意义（p<0.05）。此外，第2组患者大多在治疗的前6个月内未能达到稳定的血小板计数，与第1组和第3组相比，他们在随访期间更频繁地接受了其他辅助治疗（p<0.01）。

　　综上所述，我们的研究结果显示，艾曲泊帕在治疗儿童慢性免疫性血小板减少症方面表现出显著的疗效。特别是在治疗的前6个月内，就能明显观察到艾曲泊帕在改善血小板计数和减少对其他疗法依赖方面的积极作用