可瑞达(帕博利珠单抗)联合化疗对肺鳞癌疗效突出

可瑞达（帕博利珠单抗）是默沙东公司开发的肿瘤免疫治疗新药，在多项癌症中展现出了喜人的疗效。美国食品和药物管理局(FDA)已批准可瑞达一个新的适应症，联合化疗(卡铂 紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇)用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗，今天咱们就来详细了解一下可瑞达治疗肺鳞癌效果怎么样？

大型III期临床试验结果显示，可瑞达 化疗组患者的中位总生存期是17.1月（也就是有一半的患者能活过17.1个月），而单独化疗组患者只有11.6个月，可瑞达（帕博利珠单抗）延长了5.5个月的生存期。

另外，可瑞达 化疗联合治疗，患者的客观缓解率是62.6%（也就是62.6%的患者缩小30%以上），而单独化疗只有38.4%，这表明可瑞达（帕博利珠单抗）联合化疗，能让更多的肺鳞癌患者获得明显疗效。

正因为可瑞达（K药，帕博利珠单抗）加化疗对肺鳞癌疗效突出，2019年11月，国家药品监督管理局批准了K药联合化疗（卡铂和紫杉醇）一线治疗转移性肺鳞癌，而且不需要检测PD-L1的状态。

KEYNOTE-189研究在AACR年会上进行了报告，研究旨在评估可瑞达联合培美曲塞与铂类治疗转移性非鳞NSCLC患者的疗效。

结果显示，中位随访时间达10.5个月时，可瑞达组和对照组中位OS分别为未达到和11.3个月，患者死亡风险降低51%，PD-L1>50%高表达患者死亡风险降低58%。

可瑞达（帕博利珠单抗）组和对照组的中位PFS分别为8.8个月和4.9个月。基于KEYNOTE-021研究队列G结果，FDA加速批准可瑞达联合培美曲塞与铂类这一联合方案一线治疗适应证，KEYNOTE-189研究进一步证实了联合方案的疗效，基于这一数据，联合方案获FDA全面批准。

可瑞达现阶段优点较大的适用范围是肺癌，不但协同放疗做为一线治疗法可以不考虑到病人PD-L1表述水准，并且首先在临床研究中作出了OS优点。