巴瑞替尼治疗中度至重度特应性皮炎成人患者

在针对中度至重度特应性皮炎成人患者的治疗中，巴瑞替尼展现出了长期疗效。特别是在第52周时，对巴瑞替尼4mg有反应和部分反应的患者被重新随机（1:1）纳入子研究，他们要么继续接受4mg的剂量（N=84），要么剂量下调至2mg（N=84）。这一子研究从BREEZE-AD3的第52周持续至第104周，旨在评估治疗反应的维持情况。

　　医生评定的疗效指标包括vIGA-特应性皮炎(0,1)、EASI75以及EASI相对于基线的平均变化。同时，患者报告的结果也纳入了评估，包括DLQI、P OEM总分、HADS以及WPAI（涉及出勤、缺勤、整体工作障碍和日常活动障碍）的变化，还有SCOR特应性皮炎瘙痒和睡眠不足相对于基线的变化。

　　研究结果显示，通过巴瑞替尼4mg的持续治疗，患者在vIGA-特应性皮炎(0,1)、EASI75、EASI相对于基线的平均变化、SCOR特应性皮炎瘙痒、SCOR特应性皮炎睡眠缺失、DLQI、P OEM、HADS和WPAI（所有分数）等方面均保持了显著的改善。即使剂量下调至2mg，患者在每一项评估指标中也仍然保持了大部分的改善效果。

　　BREEZE-AD3的子研究进一步支持了巴瑞替尼给药方案的灵活性。无论是继续接受4mg巴瑞替尼治疗还是剂量下调至2mg的患者，在长达104周的时间内，他们的皮肤状况、瘙痒症状、睡眠质量以及生活质量均得到了持续的改善。这一研究结果为特应性皮炎患者的长期治疗提供了新的选择和希望。