贝祖替凡在治疗晚期肾细胞癌方面展现出了相较于依维莫司的显著优势

根据ASCO GU 2024会议上公布的III期LITESPARK-005研究患者报告结果（PRO）摘要361，贝祖替凡在治疗晚期肾细胞癌（RCC）方面展现出了相较于依维莫司的显著优势，特别是在改善患者的疾病特异性症状和生活质量（QoL）上。

　　研究数据显示，使用FKSI疾病相关量表（FKSI-DRS）评估时，贝祖替凡治疗的患者生活质量恶化的时间显著延长，未达到中位时间，而依维莫司治疗的患者则为11.99个月。这表明贝祖替凡能够更长时间地维持患者的生活质量不恶化。

　　同时，根据EORTC QLQ-C30欧洲癌症研究与治疗组织核心生活质量调查问卷的全球健康量表评估，贝祖替凡组的生活质量恶化时间也明显长于依维莫司组，分别为19.35个月和10.19个月。这一结果进一步证实了贝祖替凡在提升患者整体健康状况方面的优势。

　　在评估从基线到第17周的变化时，FKSI-DRS和QLQ-C30评分的最小二乘平均变化显示，贝祖替凡治疗的患者在这些指标上保持稳定，而依维莫司治疗的患者则出现了恶化。具体来说，贝祖替凡组的最小二乘平均值分别为-0.17和0.28，而依维莫司组则为-1.62和-6.11。

　　此外，贝祖替凡在改善患者身体机能和角色功能方面也表现出了优于依维莫司的效果。在QLQ-C30评分中，贝祖替凡组的患者身体机能恶化较少，角色功能在17周期间的恶化也更为轻微。在症状评分方面，贝祖替凡同样优于依维莫司，特别是在疲劳、呼吸困难、食欲不振和腹泻等症状的改善或恶化控制上。

　　该研究涉及了374名患者，其中366名被分配至贝祖替凡组，每天口服120mg（中位治疗持续时间7.6个月）；另372名患者中的354名被分配至依维莫司组，每天口服10mg（中位治疗持续时间3.9个月）。这些患者均患有不可切除的局部晚期或转移性ccRCC，并且在接受1至3种既往治疗方案（包括免疫检查点抑制剂和抗血管生成治疗）后出现疾病进展。

　　综上所述，贝祖替凡在治疗晚期肾细胞癌方面展现出了显著的临床优势，特别是在改善患者生活质量、延长生活质量恶化时间以及控制症状方面。