发布日期:2024-12-14 浏览次数:次
去势抵抗性前列腺癌指的是在初次性激素剥夺治疗之后,前列腺癌仍然出现进展,提示对激素治疗无敏感。
在ASCO GU 2024会议上公布的一项重要研究结果显示,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)卡博替尼与免疫检查点抑制剂(ICI)阿替利珠单抗的联合疗法,为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)且预后不良的患者带来了新的治疗曙光。特别是在那些经历新型激素治疗(NHT)后病情仍进展的患者中,这一组合疗法展现出了显著的临床效果。
研究指出,对于mCRPC患者,尤其是伴有可测量的盆腔外淋巴结或内脏转移的患者,其预后往往较差,特别是肝转移患者的预后更为严峻。这类患者在NHT失败后,治疗选择非常有限,且化疗因其副作用和患者接受度问题而受限。因此,这一患者群体存在着巨大的未满足治疗需求。
在III期CONTACT-02试验中,研究人员对比了卡博替尼-阿替利珠单抗(C+A)组合与第二次NHT在mCRPC患者中的疗效。经过中位14.3个月的随访,结果显示C+A组合显著改善了患者的无进展生存期(PFS),将患者病情进展或死亡的风险降低了35%。具体而言,C+A组合的中位PFS为6.3个月,而第二次NHT仅为4.2个月。
值得注意的是,这一PFS的获益在多个预先指定的亚组中均得到了验证,包括肝转移、骨转移以及先前接受过多西紫杉醇治疗的患者。特别是肝转移患者,他们通常预后最差,但在本研究中也获得了与总体人群一致的获益。
尽管总体生存率(OS)数据尚未达到统计显著性阈值,但C+A组合在OS方面的趋势仍然优于NHT。此外,C+A在客观缓解率和疾病控制率方面也展现出了优于NHT的表现。
在安全性方面,虽然C+A组合中3/4级不良事件(AE)的发生率较高,但并未出现新的安全信号。最常见的3/4级AE包括高血压、贫血、腹泻和疲劳。然而,因AE而停用任何成分的患者比例仅为13%,表明该组合具有较好的耐受性。
该研究共纳入了507名参与者,按1:1的比例随机分配至C+A组合或第二次NHT组。其中,约80%的参与者患有骨转移,40%的参与者患有内脏转移。研究人员强调,这种组合疗法在最难治疗的患者亚群中,如具有内脏转移等侵袭性特征的患者中,表现出了显著的活性。
综上所述,卡博替尼与阿替利珠单抗的联合疗法为预后不良的mCRPC患者提供了一种新的、有效的治疗选择,有望改善这些患者的预后和生活质量。
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