发布日期:2024-12-24 浏览次数:次
吉瑞替尼仿制药在治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者中显示出了较高的完全缓解率(CR率)。根据相关研究,吉瑞替尼组的CR率为16.4%,而对应的标准治疗组(SC组)的CR率为10.2%。在具有FLT3-ITD和FLT3-TKD突变的患者中,吉瑞替尼组的表现也优于SC组。这些数据表明,吉瑞替尼仿制药在这类患者中表现出相对较高的治疗有效率。
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