吉瑞替尼真实案例有吗

吉瑞替尼作为一种新型的靶向治疗药物，已经在临床试验和实际应用中显示出对FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者的治疗潜力。以下是一些真实的案例和研究结果：

1. 临床试验和案例研究：

   • 在ADMIRAL研究中，吉瑞替尼单药治疗FLT3-ITD突变的复发或难治性AML患者，总缓解率提升至68%，中位生存期延长至9.3个月，相比挽救性化疗效果显著提升。
   • 另一项1b期扩展队列研究显示，吉瑞替尼联合维奈克拉在接受过大量治疗的FLT3突变阳性AML患者中，获得了极高的骨髓和血液原始细胞消除率，改良复合完全缓解率高达85.4%。

2. 实际应用：

   • 在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区，有患者通过吉瑞替尼治疗获得成功。例如，黄女士成为国内首次使用吉瑞替尼治疗复发难治性急性髓系白血病的患者，治疗后不久，白细胞逐渐减少，生命体征保持稳定，显示出吉瑞替尼对白血病的明显抑制效果。

这些案例和研究结果充分证明了吉瑞替尼在治疗FLT3突变阳性AML患者中的有效性和安全性，为这类患者提供了新的治疗选择。