Capivasertib：重新定义抗击乳腺癌的斗争

为了治疗乳腺癌，使用了一种叫做Capivasertib的药物。它明确用于局部扩散或转移的人表皮生长因子受体 2 （HER2） 阴性、激素受体阳性乳腺癌。通常的做法是将Capivasertib与氟维司群（另一种治疗乳腺癌的药物）联合使用。美国食品药品监督管理局（USFDA）于2023年11月16日批准了Capivasertib。

药物组：

Capivasertib属于激酶抑制剂类药物，其特异性靶向参与细胞分裂和增殖的酶。Capivasertib 通过阻断对触发癌细胞生长至关重要的异常蛋白质来治疗晚期乳腺癌。Capivasertib 可以通过干扰该信号系统来减缓或防止癌细胞的扩散。由于这种机制，Capivasertib 是晚期乳腺癌全面管理的宝贵工具，尤其是当癌症进展到身体其他部位时。该药物在治疗这种特殊类型的癌症方面具有精准药物的作用，因为它对特定的细胞过程具有靶向作用。

迹象：

Capivasertib 被授权用于治疗与氟维司群联合使用的某种转移性或晚期乳腺癌患者。这种癌症需要人表皮生长因子受体 2 （HER2）、激素受体 （HR） 阳性和某些称为 PIK3CA（磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 3-激酶催化亚基 α）或 AKT1（AKT 丝氨酸或苏氨酸激酶 1）或 PTEN（磷酸酶和张力蛋白同源物）异常的基因修饰。需要 FDA 批准的测试来验证这些变化。建议癌症在完成辅助治疗后一年内复发或在晚期尝试至少一种激素治疗后癌症进展的患者进行这种治疗。

禁忌：

Capivasertib不应用于对Capivasertib有强烈过敏反应（严重超敏反应）的患者。

剂型和可用强度

片剂是具有两种优势的药物：

160毫克（毫克）片剂： 这些是圆形的，米色的，并有一层薄膜涂层。它们的一面刻有“160”上方的“CAV”，另一面是素色的。

200毫克片剂： 这些是胶囊形的，米色的，并有一层薄膜涂层。一面标有“CAV 200”，另一面是素色的。