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1. 卡马替尼治疗 MET 14 外显子突变非小细胞肺癌的真实世界经验（RECAP）：一个早期用药项目的回顾性分析[1]

Real-world experience with capmatinib in MET exon 14-mutated non-small cell lung cancer (RECAP): a retrospective analysis from an early access program.

Illini O, Fabikan H, Swalduz A, et al.

Therapeutic advances in medical oncology

IF = 5.67

背景：含有间质-上皮细胞转化因子（MET）14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌 （NSCLC）患者接受标准治疗的预后不佳。卡马替尼是一种选择性MET抑制剂，早期试验显示该药对此类患者具有良好的疗效。

方法：本研究对2019年3月至2021年12月期间在早期用药项目中接受卡马替尼治疗的NSCLC患者进行了回顾性、国际、多中心的有效性和安全性分析。

结果：纳入分析的数据来自81例接受卡马替尼一线或后线治疗的MET 14外显子突变的晚期NSCLC患者。中位年龄为77岁（48-91岁），56%为女性，86%为Ⅳ期疾病，27%存在脑转移。整体人群的客观缓解率（ORR）为58%（95%CI，47-69），初治患者的ORR为68%（95%CI，50-82），经治患者的ORR为50%（95%CI，35-65）。整体人群的中位无进展生存期（mPFS）为9.5个月（95%CI，4.7-14.3），初治患者的mPFS为10.6个月（95%CI，5.5-15.7），经治患者的mPFS为9.1个月（95%CI，3.1-15.1）。中位随访11.0个月后，整体人群的中位总生存期为18.2个月（95% CI，13.2-23.1）。在有可评估的脑转移病灶的患者中（n=11），颅内ORR为46%（95%CI，17-77）。卡马替尼的安全性可控。⩾3级的治疗相关不良事件包括外周水肿（13%）、肌酐升高（4%）和肝酶升高（3%）。

结论：卡马替尼对MET 14外显子跳跃突变的患者具有持久的全身及颅内疗效，整体安全性可控。该真实世界分析结果验证了之前所报告的II期数据。