白血病

多项研究证实吉列替尼治疗白血病的显著效果

发布日期:2023-09-22 浏览次数:

白血病在近几年的确诊数量一直在持续的增长,患者确诊白血病之后需要使用药物进行长期的治疗,如果白血病处于良性,那么患者可以使用药物进行生存周期的延长,有的患者可以实现长期带病生存,将白血病熬成了“慢性病”。目前临床治疗白血病的药物比较多,2000年格列卫的出现让白血病的治疗简单了起来,随着更多药物被研发,白血病的治疗手段越来越多,吉列替尼就是一款治疗白血病疗效显著的药物,是很多患者广泛关注的一款治疗白血病的药物。

多项研究证实吉列替尼治疗白血病的显著效果

吉列替尼是临床一款应用较为广泛的白血病治疗药物,目前吉列替尼已经在国内上市了,国内的很多医院以及药房也开始陆续的上架吉列替尼,为国内越来越多的白血病患者带来更多的治疗手段,下面跟随本文,就让我们一起来详细的了解一下这款吉列替尼吧。

吉列替尼是什么药物?

吉列替尼是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂,对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用,同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL.2018年,美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML;2021年1月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准吉列替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML),我国FLT3突变的AML患者将迎来首个精准靶向药物,这一批准也标志着我国AML治疗进入了靶向治疗的新时代。

吉列替尼疗效如何?

多项临床研究结果表明,吉列替尼在复发或难治性AML患者中获益显著。一些国外临床研究证实,与挽救性化疗相比,吉列替尼单药使FLT3-ITD突变的复发或难治性AML患者的总缓解率从26%提升至68%,中位生存期从5.6个月延长至9.3个月。2020年ASH会议报道,在FLT3突变呈阳性的患者中,蒽环类药物和吉列替尼联合应用,可以使AML患者出现良好的抗白血病反应,基因突变清除率达到70%。

即便既往接受过FLT3抑制剂治疗的患者,吉列替尼仍然值得选择。一则报道指出,在接受米哚妥林或索拉非尼治疗后表现出复发性、难治性AML患者经吉列替尼治疗后,仍然能够获得较高的缓解率。

吉列替尼被纳入医保了吗?

很多患者都想要治疗吉列替尼有没有被纳入医保,根据海外正规的医疗平台医伴旅的了解,目前吉列替尼已经在国内完成了上市,但是并没有在国内上市,也就意味着国内的患者购买吉列替尼的话是需要全额的支付吉列替尼购买费用的,对于需要长期服用吉列替尼的患者来说,这一笔开销是非常大的。

仿制版本的吉列替尼药效和原研吉列替尼一致,价格却比原研吉列替尼便宜非常多,低至百元的价格是大多数患者都可以接受的

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