阿卡替尼用于边缘区淋巴瘤患者有怎样的效果，安全性如何？

一项2期试验发现，阿卡替尼acalabrutinib单药治疗在超过50％的复发性或难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）患者中产生了完全或部分反应。

　　边缘区淋巴瘤是一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤，复发后无法治愈。与许多B细胞恶性肿瘤类似，参与 MZL发病机制的途径可以通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）来调节。阿卡替尼是一种被批准用于其他恶性肿瘤的新一代BTK抑制剂。它在MZL中表现出活性。

　　研究纳入MZL的患者曾接受过1次或多种既往全身治疗，每天两次接受100mg acalabrutinib治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　截至2022年1月，43名患者接受了中位10个月的治疗。总体反应率为52.5％，其中12.5％的患者达到完全反应，40.0％的患者达到部分反应。75.8％的反应者的反应维持在12个月，中位反应持续时间无法估计。12个月总生存率为91.4％，12个月无进展生存率为67.0％。

　　在临床中最常见的是感染、出血、心脏事件、贫血（及中性粒细胞减少和中性粒细胞计数减少。没有发生心房颤动或扑动、室性心律失常或大出血的病例。