博舒替尼可用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病？

博舒替尼是一种酪氨酸激酶BCR-ABL双重抑制剂，通过阻断促进产生异常粒细胞的酪氨酸激酶的信号传导发挥作用，它是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。

　　博舒替尼分别于2012年9月和2013年3年获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟药品管理局的批准，用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）的成人患者，这些患者具有耐药性或对先前治疗不耐受；2017年美国FDA批准了补充新药申请，将博舒替尼（bosutinib,伯舒替尼）的适应症扩大到用于新诊断的Ph+CML的成人患者。

　　BFORE（波舒替尼一线治疗白血病髓系白血病的试验）研究显示，400mg博舒替尼（波舒替尼）治疗12个月时达到主要分子反应（MMR）的患者比例显著较高（47.2%），相比目前的护理标准400mg伊马替尼治疗组为36.9%。博舒替尼治疗组患者的12个月完全细胞反应率（CCyR）为77.2%，伊马替尼治疗组为66.4%，而用博舒替尼治疗的患者CCyR时间缩短。