MOBOCERTINIB（TAK—788）治疗非小细胞肺癌的效果显著？

2021年世界肺癌会议发布的数据显示，对于既往接受过治疗的携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，用mobocertinib（原名TAK-788）治疗显示出患者报告结果（PROs）的改善。西班牙阿科鲁尼亚大学医院的Maria Rosario Garcia Campelo博士表示：“在治疗期间，尽管出现了皮疹和胃肠道相关症状等不良事件，但总体健康相关的生活质量得到了维持。”目前分析的目的是评估上述患者群体每天口服莫博切替尼160毫克的相关PROs.

　　截止到2020年11月1日，96名患者中有25名（26%）仍在接受mobocertinib治疗，中位治疗时间为6.8个月。患者的中位年龄为59岁，大多数患者（65%）为女性。ORTC QLQ-LC13的临床意义肺癌症状改善被定义为症状评分下降10分或以上。中位随访13.0个月时，54.4%的患者呼吸困难出现具有临床意义的变化，平均基线症状变化为-3.2 。46.7%的患者咳嗽好转，平均基线改善为-9.3.38.9%的患者胸痛出现改善，平均基线改善为-8.2.在接受检查的患者中，超过50%的患者的呼吸困难、咳嗽和胸痛得到改善。

　　此前报道的试验数据显示了mobocertinib在该患者群体中的疗效，总缓解率为28%，中位总生存期为24.0个月，中位无进展生存期为7.3个月。Mobocertinib的作用机制独特，它选择性地靶向EGFR的20号外显子插入突变。

　　Campelo博士表示：“20号外显子插入突变占带有EGFR突变的NSCLC的12%。这些患者中的大多数在一线接受以铂类为基础的化疗，但不幸的是，他们的疾病进展非常迅速。使用mobocertinib可能会满足这些患者未被满足的临床需求。”

　　综上，mobocertinib改善了患者临床症状，提高了患者的生存质量，我们期待该药物可以为更多患者提供治愈的希望。