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依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)治疗华氏巨球蛋白血症的优势

发布日期:2021-12-29 浏览次数:

华氏巨球蛋白血症(WM)是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤,兼具惰性淋巴瘤和多发性骨髓瘤的临床特点,临床上极易被忽视。WM治疗方案虽多但缺乏统一标准,既往治疗以免疫化疗为主,但仍无法治愈,且许多患者可能需经历一线、二线甚至多线治疗。近年来,随着BTK抑制剂依鲁替尼的出现开创了WM全新的治疗格局。依鲁替尼是目前唯一获批WM适应症的BTK抑制剂。

 

 

依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)治疗华氏巨球蛋白血症的优势

  BTKi是治疗WM的新型药物,特别是对于有MYD88突变的患者。在2020年CSCO淋巴瘤指南中,依鲁替尼是WM一线治疗中唯一获得1级专家推荐的BTKi.由于传统方案的局限性,WM治疗存在多种未被满足的需求,如原发症状造成治疗选择困难、毒副作用大、生存获益有限等。依鲁替尼的出现开创了WM全新的治疗格局,也是拥有随访时间长达5年的临床研究数据,具有良好的疗效及安全性。研究发现,依鲁替尼在不同基因型和治疗状态的WM患者中均可获得深度缓解,包括初治、经治和利妥昔单抗耐药的患者。

 

 

  其可快速起效改善症状,缓解状态持久,安全性良好,口服方便。在真实世界中,依鲁替尼治疗WM也表现出了与临床研究相似的疗效。未来它将可能更多地应用于临床,为更多患者带来生存获益。

 

 

 

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