发布日期:2021-12-18 浏览次数:次
如果需要,可以通过沿着切入表面的线断裂将32mg可分散片剂分成两半
告知患者波生坦分散片不应分成四分之一
每种32mg可分散片剂或片剂部分可以分散在最少量的水中,以在给药前立即制成液体药物
片剂完全分散
带或不带食物
如果错过剂量,请尽快服用片剂; 不要同时服用2剂; 如果接近下一次给药,则跳过错过的剂量
薄膜包衣和分散片:在20-25ºC(68-77ºF)保存
允许在15-30°C(59-86°F)之间进行短途旅行
分开的可分散片剂应在相同条件下储存,并在7天内使用
片剂碎片可能会返回打开的水泡,并存放在儿童接触不到7天的地方
片剂 62.5毫克/125毫克
片剂,用于口服混悬液 32毫克
表明可以提高运动能力,减少PAH的恶化; NYHA II-IV显示的有效性,特发性或遗传性PAH,导致PAH的结缔组织疾病,以及与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH
<40 kg:维持剂量为62.5 mg 口服 12小时/1次
> 40kg:62.5mg 口服 12小时/1次,持续4周,然后增加至维持剂量125mg 口服 12小时/1次
停止治疗:考虑将剂量减少至62.5 mg 口服 12小时/1次,持续3-7天
剂量调整
ALT / AST水平升高
肝功能损害
与利托那韦共同给药
系统性硬化症(孤儿药)
减少系统性硬化症患者新数字溃疡的数量(治疗)
片剂,薄膜包衣 62.5mg/125毫克
片剂,用于口服混悬液 32毫克
适用于特发性或先天性PAH的≥3岁儿童和青少年,以改善肺血管阻力(PVR)
见管理
<3年:未建立安全性和有效性
3至≥12年
> 12年
如果ALT / AST水平升高伴有肝毒性临床症状(如恶心,呕吐,发热,腹痛,黄疸,异常嗜睡,疲劳)或胆红素≥2XULN,则停药; 不应考虑重新引入
ALT / AST水平升高
与利托那韦共同给药
波生坦超敏反应; 观察到的反应包括药物反应与嗜酸性粒细胞增多症和系统症状(DRESS),过敏反应,皮疹和血管性水肿
监控LFT; 如果ALT或AST> 3 x ULN或胆红素> 2 x ULN,请避免使用(参见黑匣子警告和剂量修改)
可能发生肺水肿; 如果出现体征/症状,可考虑可能与肺静脉闭塞性疾病相关,以及是否应停止治疗
报告了胚胎 – 胎儿毒性; 看黑匣子警告和怀孕
观察到精子数量减少; 临床前数据也提示波生坦和其他内皮素受体拮抗剂可能对精子发生有不良影响
治疗可能会出现剂量相关的血红蛋白和血细胞比容降低; 建议在1个月,3个月后和3个月后检查血红蛋白浓度; 如果血红蛋白浓度显着降低,应进一步评估以确定特定治疗的原因和需要
液体保留
药物相互作用概述
肝毒性
怀孕禁忌症
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