肺癌靶向药多泽润/达克替尼疗效远胜易瑞沙？

达克替尼成为EGFR基因突变型非小细胞肺癌的一线治疗用药。自此，EGFR型非小细胞肺癌的一线用药又添一员大将，患者的用药有了新的选择。

什么是EGFR基因突变型肺癌?

达克替尼，民间简称为804，是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。如今，被批准用于存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。

EGFR基因突变型肺癌是一种常见的非小细胞肺癌，约占10%~35%，在亚洲人群中更多。其中最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，它们占已知激活性EGFR突变的80%。

虽然目前临床上可用于治疗EGFR非小细胞肺癌的靶向药比较多，包括：第一代的吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、埃克替尼(凯美纳)，第二代的阿法替尼，第三代的奥希替尼，但是这种肺癌的治疗仍然是一种很大的挑战。

达克替尼疗效远胜易瑞沙

为什么达克替尼能成为一线用药呢?达克替尼的疗效怎么样?科学家通过临床实验对比了达克替尼和易瑞沙的疗效，实验结果表明达克替尼远胜易瑞沙。

这是一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，主要是比较达克替尼和易瑞沙(吉非替尼)的疗效。

实验结果显示，服用达克替尼的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，达克替尼延长了7个月。

中位无进展生存期，达克替尼是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。

这表明，相比易瑞沙，达克替尼显著延长了肺癌病人的生存期，提高了疗效。