发布日期:2025-12-28 浏览次数:次
肿瘤化疗后血小板减少是常见副作用,严重影响患者的生活质量和治疗进程。为提升血小板数量,临床上有多种药物可供选择,其中艾曲波帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕等促血小板生成素受体激动剂(TPO - RA)以及重组人血小板生成素(rhTPO)、重组人白细胞介素 - 11(rhIL - 11)等是常用药物。
艾曲波帕作为首个获批的非肽类口服TPO - RA,使用经验丰富,价格相对较低。它适用于经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者、慢性丙型肝炎患者的血小板减少症以及严重再生障碍性贫血患者,在肿瘤化疗相关血小板减少(CIT)治疗中也有应用。不过,艾曲波帕需隔餐2至4小时服用,且可能存在肝毒性风险,肝功能不全者需慎用,用药期间要密切监测肝功能。

阿伐曲泊帕属于第二代TPO - RA,具有更好的安全性。即使加大剂量,它也是肝损害或基础肝病患者的首选。它与食物之间相互作用较少,服用更方便,可与食物同服。在临床应用中,对于其他药物升血小板无效的情况,阿伐曲泊帕仍可能表现出不错的疗效。但它售价相对较高,不过其优势也使其在临床应用中逐渐受到重视,FDA、EMA已批准其用于原发免疫性血小板减少症(ITP)和肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)。
芦曲泊帕最早于2015年9月在日本上市,后相继在美国和欧盟获批用于治疗成人慢性肝病相关血小板减少症。与阿伐曲泊帕相比,芦曲泊帕对慢性肝病相关血小板减少症(CLD)低基线患者不需要增加剂量,能提高患者依从性,不受饮食影响,无临床意义的药物间相互作用。它还有更高的稳态峰浓度,更低的血栓风险,较阿伐曲泊帕可以提前1天进行手术且增加3天的手术窗口期,提供更高的用药安全性,更便捷灵活的患者管理方式。不过,芦曲泊帕不推荐用于血液病患者,缺乏在血液病治疗方面的疗效证据。
重组人血小板生成素(rhTPO)通过刺激巨核细胞分化提升血小板,是常用的注射用促血小板生成药物。它起效相对较快,但需要皮下注射,使用不如口服药物方便。重组人白细胞介素 - 11(rhIL - 11)能刺激巨核细胞增殖、分化和成熟为血小板,提高血液中血小板数量,但也可能引起水钠潴留、心律失常等不良反应。
肿瘤化疗患者在选择升血小板药物时,需综合考虑多方面因素。若患者肝功能正常,追求起效快且价格相对较低,艾曲波帕是不错的选择;若患者有肝损害或基础肝病,更注重用药安全性和服用便利性,阿伐曲泊帕可能更合适;对于慢性肝病相关血小板减少症患者,芦曲泊帕在满足一定条件下可提供更优的用药体验。而重组人血小板生成素和重组人白细胞介素 - 11则可根据患者的具体情况和医生的建议进行选择。最终,患者应在医生的指导下,结合自身病情、身体状况、经济能力等因素,选择最适合自己的升血小板药物。

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