发布日期:2025-03-30 浏览次数:次
2024年,肿瘤治疗领域迎来重大里程碑——全球首个针对Claudin 18.2(CLDN18.2)的靶向药物佐妥昔单抗(商品名:Vyloy)正式获批上市!这一突破性疗法为占胃癌患者70%-80%的HER2阴性群体带来了新的生存希望。
精准靶向:
独特作用于CLDN18.2靶点,该蛋白在38%的胃癌患者中高表达
正常组织几乎不表达,实现精准打击
显著生存获益:
III期研究显示中位总生存期(OS)达18.2个月
CLDN18.2高表达患者OS突破20.5个月
全新治疗选择:
填补HER2阴性胃癌靶向治疗空白
为化疗效果不佳的患者提供替代方案
2024年3月:日本首批
2024年5月:美国FDA批准
2024下半年:中国NMPA受理上市申请
预计2025年:中国正式上市
立即行动:
推荐所有HER2阴性胃癌患者进行CLDN18.2检测
检测机构:华大基因、艾德生物等
治疗选择:
已上市地区(日、美):可通过正规渠道获取
中国患者:
参与临床试验(如CTR20232012)
海南博鳌乐城"先行先试"申请
未来可及性:
预计2025年国内上市
年治疗费用或30-50万元
有望通过医保谈判降低费用
"佐妥昔单抗的上市标志着胃癌治疗进入精准医学新时代。我们建议将CLDN18.2检测纳入胃癌常规诊断流程,让更多患者获益。"
——中国临床肿瘤学会(CSCO)胃癌专家委员会
联合治疗:探索与PD-1抑制剂联用方案
适应症拓展:胰腺癌等CLDN18.2阳性肿瘤
国产创新:科济药业等企业加速研发
重要提示:具体治疗方案需由专业医生根据患者个体情况制定。建议患者及时就医咨询,把握最佳治疗时机。
(注:本文数据截至2024年7月,具体以官方最新信息为准。)
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