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斯帕森坦是啥药

发布日期:2025-01-08 浏览次数:

斯帕森坦(商品名Filspari)是一种用于治疗特定类型肾脏疾病的药物,具体如下:

  • 原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN):斯帕森坦被FDA批准用于治疗IgAN,特别是那些具有快速进展风险的病例,如尿蛋白-肌酐比值≥1.5g/g的患者。
作用机制

斯帕森坦是一种血管紧张素II受体(AT1)和内皮素1型受体(ETA)的双重拮抗剂。它通过以下方式发挥作用:

  • 血管紧张素II受体(AT1):通过阻断AT1受体,斯帕森坦可以减少血管紧张素II介导的血管收缩和肾小球高压,从而降低肾小球压力,减少蛋白尿。
  • 内皮素1型受体(ETA):内皮素1通过ETA受体发挥其致病效应,尤其是与足细胞损伤、蛋白尿和纤维化密切相关。斯帕森坦通过阻断ETA受体,有助于减少肾小球的足细胞损伤,减轻肾纤维化,减缓慢性肾病的进展。
使用方法

斯帕森坦的标准用法为每日口服一次,400mg(每天一次200毫克,持续14天,如果可以耐受,则增加至每天一次400毫克的目标剂量)。具体剂量应根据患者的病情和治疗反应由医生调整。

副作用

斯帕森坦的副作用较为复杂,涉及多系统,尤其是心血管、肝脏和肾脏。具体包括:

  • 低血压:由于拮抗血管紧张素II受体和内皮素1型受体引起血管扩张,可能导致低血压,尤其是在刚开始治疗时。
  • 急性肾损伤(AKI):部分患者在使用斯帕森坦期间可能会出现急性肾损伤,尤其是在基础肾功能较差或接受其他降压治疗(如ACE抑制剂或ARB)的患者中。
  • 肝毒性:已知具有肝毒性,可能导致肝酶升高,包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)。
  • 生殖毒性和致畸性:与其他内皮素受体拮抗剂类似,已被证明在动物实验中具有致畸性,可能导致严重的出生缺陷。

在使用斯帕森坦时,应在医生的指导下进行,并定期监测血压、肾功能和肝功能等指标。
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