达克替尼治疗局部晚期不可切除或转移性皮肤鳞状细胞癌的潜在作用

达克替尼（Dacomitinib）作为一种口服的靶向治疗药物，主要被用于表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。不过，也有临床试验探讨了其在治疗局部晚期不可切除或转移性皮肤鳞状细胞癌（sSCC）中的潜在作用。以下是对达克替尼在此类患者中的疗效与安全性评估：

　　一项临床试验纳入了诊断为复发性或转移性（R/M）皮肤鳞状细胞癌（sSCC）的患者，这些患者不适合放疗（RT）或手术治疗，且化疗（CT）的临床反应有限。患者接受达克替尼治疗，初始剂量为每日30毫克（QD），持续15天后调整为每日45毫克。

　　患者特征：共有42名患者（其中33名为男性，中位年龄77岁）接受了治疗。大多数患者（86%）之前已接受过治疗，包括手术（86%）、放疗（50%）和化疗（14%）。

　　缓解率（RR）：研究结果显示，RR为28%，其中2%的患者达到完全缓解，26%的患者达到部分缓解。这表明达克替尼在R/M皮肤鳞状细胞癌患者中具有一定的抗肿瘤活性。

　　疾病控制率：达到了86%，显示了达克替尼在控制疾病进展方面的有效性。

　　生存期：中位无进展生存期为6个月，中位总生存期为11个月，为患者提供了一定的生存获益。

　　不良事件（AE）：大多数患者（93%）在接受达克替尼治疗期间经历了至少一种AE。最常见的不良事件包括腹泻（71%）、皮疹（71%）、疲劳（36%）和粘膜炎（31%）。

　　严重AE：36%的患者发生了3-4级AE，这些严重不良事件可能对患者的健康和生活质量产生较大影响。

　　治疗中断：16%的病例因药物相关毒性而停止了治疗，表明达克替尼在某些患者中可能具有不可耐受的副作用。

　　达克替尼在治疗局部晚期不可切除或转移性皮肤鳞状细胞癌（sSCC）患者中展现出了一定的疗效，缓解率和疾病控制率均较高，且能够为患者提供一定的生存获益。然而，其安全性问题也不容忽视，大多数患者经历了至少一种不良事件，且有一定比例的患者发生了严重不良事件或因药物毒性而中断治疗。

　　请注意，上述信息主要基于一项临床试验的结果，且达克替尼并非专门针对皮肤鳞状细胞癌的药物。请谨遵医嘱。