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仑伐替尼/乐伐替尼在肝癌联合治疗中的应用

发布日期:2024-11-03 浏览次数:

仑伐替尼/乐伐替尼在肝癌联合治疗中的应用日益广泛,并且取得了显著的临床效果。以下是对仑伐替尼在肝癌联合治疗中的应用的详细阐述:

  仑伐替尼联合介入治疗

仑伐替尼/乐伐替尼在肝癌联合治疗中的应用

  联合TACE治疗:

  临床试验结果:一项多中心Ⅲ期临床试验对比了仑伐替尼单药与仑伐替尼联合TACE治疗晚期肝癌患者的疗效。研究结果显示,仑伐替尼联合TACE可显著改善晚期肝癌患者的中位总生存期。联合治疗组比单药组患者的总生存期延长了近6个月;联合治疗组的患者中位无进展生存期(PFS)也比单药组延长了4个月左右。在客观缓解率(ORR)方面,联合治疗组为54.1%,是单药组的近两倍。

  仑伐替尼联合免疫治疗

  联合ICIs治疗:

  协同抗肿瘤效果:抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂(ICIs)可以取得协同抗肿瘤效果,已成为肝癌一线治疗的重要手段。

  真实世界研究结果:仑伐替尼联合ICIs在二线及后线治疗中为肝癌患者带来了显著的生存获益。例如,肝癌患者在一线使用阿替利珠单克隆抗体联合贝伐珠单克隆抗体治疗进展后,二线使用仑伐替尼相较于索拉非尼,可显著提高患者的中位无进展生存期(6.1个月对2.5个月,P=0.004),中位总生存期也延长了5个月左右(16.6个月对11.2个月,P=0.347)。

  仑伐替尼在肝癌联合治疗中的优势

  提高疗效:仑伐替尼联合其他治疗方法(如介入治疗、免疫治疗等)可以显著提高肝癌患者的疗效,延长患者的生存期。

  协同作用:仑伐替尼作为抗血管生成药物,与其他治疗方法的联合使用可以产生协同作用,进一步增强治疗效果。

  个体化治疗:通过观察患者外周血辅助性T细胞(Th细胞)和自然杀伤细胞(NK细胞)的水平等生物标志物,可以预测对治疗的反应,从而实现肝癌的精准和个体化治疗。

  综上所述,仑伐替尼在肝癌联合治疗中的应用前景广阔,通过与其他治疗方法的联合使用,可以显著提高肝癌患者的疗效和生存期。

 

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