发布日期:2024-10-23 浏览次数:次
图卡替尼(Tucatinib)是一种针对HER2阳性晚期或转移性乳腺癌患者的靶向治疗药物。它通常与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,用于治疗至少接受过两种HER2抑制治疗的患者。在考虑使用图卡替尼作为治疗方案时,了解其潜在的不良反应是非常重要的。
在HER2CLIMB研究中,图卡替尼组的患者中,大多数不良反应为1级或2级。以下是一些常见的不良反应,以及它们在图卡替尼组和安慰剂组中的发生率对比:
不良反应 | 图卡替尼组发生率(所有级别) | 安慰剂组发生率(所有级别) |
---|---|---|
腹泻 | 81% | 53% |
恶心 | 58% | 44% |
呕吐 | 36% | 25% |
口腔炎 | 32% | 21% |
手足综合征 | 63% | 53% |
皮疹 | 20% | 15% |
肝毒性 | 42% | 24% |
食欲减退 | 25% | 20% |
贫血 | 21% | 13% |
关节痛 | 15% | 4.6% |
肌酐升高 | 14% | 1.5% |
体重减轻 | 13% | 6% |
周围神经病变 | 13% | 7% |
鼻出血 | 12% | 5% |
在接受图卡替尼治疗的患者中,26%出现了严重不良反应,其中包括腹泻(4.0%)、呕吐(2.5%)、恶心(2.0%)、腹痛(2.0%)和癫痫(2.0%)。在安慰剂组中,27%的患者出现了严重不良反应。
图卡替尼治疗中断的不良反应在6%的患者中发生,其中最常见的是肝毒性(1.5%)和腹泻(1%)。剂量减少是由于不良反应,在接受图卡替尼治疗的患者中,21%需要进行剂量调整,其中最常见的是肝毒性(8%)和腹泻(6%)。
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