Adagrasib 在国内：何时上市以及如何购买到阿达格拉西布？

对于国内的 NSCLC 患者来说，2023 年是充满挑战的一年。EMA 于 7 月拒绝了 Krazati（adagrasib）的上市许可申请，减少了 KRAS G12C 突变1 患者的二线治疗选择。

然而，重新评估后，欧洲监管机构改变了主意，Krazati（阿达拉西布）终于在 2023 年 11 月获得了 EMA 批准。

adagrasib 获得 EMA 批准对国内肺癌患者意味着什么？这种药物何时能在国内市场上市？

阿达拉西布有什么用？

Krazati（adagrasib）是一种二线治疗药物，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这种药物专门针对一种称为 KRAS G12C 的特殊突变。

这种突变会导致产生一种改变的蛋白质，从而引发癌细胞的失控生长。Adagrasib 能附着在这种改变的蛋白质上并使其失活，从而减缓癌细胞的生长和扩散。

阿达格拉西布何时在国内上市？

Adagrasib目前仅在美国获批。但随着科技的发展和国内药品审批过程的进展，阿达格拉西布有望成为肺癌治疗领域的新选择。相信在不久的未来会等来国内上市的消息。

如何在阿达格拉西布在国内上市之前获得它

对于 NSCLC 患者来说，等待并不总是一种选择。因此，您不必再等待。 

如果您的医生认为阿达拉昔布对您有益，您可以立即购买该药供个人使用。这是由 "指定患者进口条例 "促成的，适用于世界上大多数国家。 

要以个人名义购买 adagrasib，您首先需要医生的处方。然后寻求海外医疗服务机构帮忙协助购买阿达格拉西布