发布日期:2024-01-23 浏览次数:次
维泰凯 (拉罗替尼)在中国获批用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者 :
经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变,
患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者,
无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。
拉罗替尼对于TRK融合肿瘤患者,无论患者的年龄大小或者肿瘤病灶的位置如何,都能看到快速、高效和持久的应答。包括中枢神经系统(CNS)肿瘤,且持续缓解时间超过4年。数据显示,平均的起效时间仅为1.84个月,拉罗替尼的总缓解率高达为75%,其中22%的患者完全缓解。
拉罗替尼安全性良好,最常见的不良反应(≥20%)为疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻,也可能会出现神经系统及肝脏等问题。一般都在可接受范围之内。
轻微的不良反应,只需要根据症状进行必要的应对即可。
Larotrectinib在美国的定价为每月32,800美元,堪称天价。拉罗替尼在国内的价格应该会降低。未来如果纳入国家医保,患者可及性将大大提高。
印度肿瘤药房(India Pharmacy)是印度新德里肿瘤药房信息咨询服务平台,旨在为患者提供各类进口原研 进口仿制 最新研制等医药信息咨询 跨境医药电商直邮服务,让患者轻松获取全球最佳药品有更多选择,基本涵盖新特药 抗癌药 靶向药 丙肝 乙肝 高血压 糖尿病 痛风 等药品,欢迎咨询!官方微信 Yindu7689