老挝卢修斯仿制的艾伏尼布从哪里可以买到？

仿制的艾伏尼布可以从老挝医院、老挝药店、国内海外医疗服务机构等途径买到，可根据自身实际情况选择合适的购药途径。

卢修斯艾伏尼布

2023年7月28日老挝卢修斯Lucius公司仿制艾伏尼布（LuciVos）在老挝上市，属于正规的仿制药。老挝卢修斯Lucius公司是老挝领先的非专利制药公司之一，也是老挝目前规模最大的仿制药工厂。

伊沃西尼布 被批准用于治疗癌症具有 IDH1 基因特定突变的成人，包括：

急性髓系白血病（AML）。它用于：对于年龄在 75 岁或以上或因健康问题而无法接受强化诱导化疗的新诊断癌症患者，单独使用或与阿扎胞苷联合使用。当癌症复发或在先前治疗后没有好转时。

• 已经扩散的胆管癌（胆管癌）。它用于已治疗癌症的成年人。

• 骨髓增生异常综合征复发或对治疗无反应。

• 伊沃西尼布 也在研究用于治疗其他类型的 癌症。

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• 老挝仿制的艾伏尼布购买渠道

• 1、老挝医院：可以前往老挝医院购买老挝仿制的艾伏尼布，而且还可以在医院就诊，就诊后医生会根据病情开具老挝仿制艾伏尼布的处方，然后可以直接在医院的药房中购买。

• 2、老挝药店：大部分老挝药店都或售卖老挝仿制的艾伏尼布，而且价格比较便宜，可以在老挝药店进行购买。

• 3、医疗服务机构：在国内有一些医疗服务机构与各个国家药厂合作，能够提供全球找药、购药等医疗服务，可以在国内找一些靠谱的医疗机构，然后咨询客服了解是否能够买到老挝版的艾伏尼布，一般是通过邮寄的方式获取药物。

• 老挝艾伏尼布能跟原版的效果一样吗？

• 艾伏尼布老挝版本的仿制药在效果上与正版药物基本相同，老挝仿制药在剂量、安全性和效力以及质量、作用和适应症上与正版药物具有相同的能力，但价格却相对较低。

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• 艾伏尼布效果

• 2018 年 7 月 20 日，FDA 批准艾伏尼布（TIBSOVO，Agios Pharmaceuticals， Inc.）用于复发期间携带 IDH1 突变的 AML 患者。

• 根据完全缓解 （CR） + CR 和部分血液学恢复 （CRh） 率、CR + CRh 持续时间以及输血依赖性转换为输血独立性来评估艾伏尼布的疗效。中位随访 8.3 个月时，在 174 例 IDH1 突变 R/R AML 成年患者中，CR+ CRh 率为 33% [95% 置信区间 （CI），26-40]，中位缓解持续时间为 8.2 （95% CI，5.6-12） 个月，37% 的患者获得输血独立性。

• 尽管结果显示对医疗需求未得到满足的患者有短期益处，但对艾伏尼布的反应可能仅在几个月后出现，正如 DiNardo 等人在 125 名接受艾伏尼布治疗的 R/R AML 患者队列中报告的那样。在长达 8 个月内出现反应，中位反应持续时间超过 6 个月。CR率为22%，中位持续时间超过9个月。整个队列的中位OS为9个月，而达到CR的患者的中位OS为18个月。

• 在大约 13% 的肝内胆管癌和 1% 的肝外胆管癌中检测到代谢酶 IDH1 突变。IDH1突变在胆管癌的发病机制中起着核心作用，但与预后无关。Ivosidenib （AG-120） 是一种口服、强效、靶向的 IDH1 变异株抑制剂，被批准用于治疗易感 IDH1 变异株患者的急性髓系白血病。在第 1 阶段，剂量递增和扩展研究 （NCT02073994），在72例经过重度治疗的IDH1突变晚期胆管癌患者中，艾伏尼布治疗的中位无进展生存期（PFS）为3.8个月，中位总生存期（OS）为13.8个月，安全性良好。这些数据支持在随机、双盲、安慰剂对照的 3 期临床 ClarIDHy 试验中进一步评估艾伏尼布，该试验招募了既往接受过治疗的 IDH1 突变胆管癌患者。截至 2019 年 1 月 31 日数据截止，ClarIDHy 试验的主要目标已达到，与安慰剂相比，艾伏尼布组的 PFS 有统计学意义改善（风险比 [HR]，0.37 [95% CI，0.25-0.54];独立放射中心的单侧 P < 0.001;HR，0.47 [95% CI，0.33-0.68];1-side P < .001 by investigator）。艾伏尼布组观察到的疾病控制率主要归因于疾病率稳定（伊伏尼布组的客观缓解率为2%[3次部分缓解]，稳定率为51%，而安慰剂组的客观缓解率为0%，稳定率为28%）。