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EGFR突变靶向药的工作原理?EGFR突变靶向药在多种癌症类型中得到应用

发布日期:2023-09-30 浏览次数:

EGFR是一种位于细胞表面的受体蛋白,它在细胞生长和分化中起着重要作用。某些癌症,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌,会出现EGFR的异常激活或过表达。这种异常活性可以导致癌细胞的快速生长和扩散。

  EGFR突变靶向药的工作原理如下:

  1、这些药物经过结合EGFR受体,阻止其进一步活化。它们可以阻断异常的信号传导通路,因而抑制癌细胞的增殖和存活。

  2、EGFR突变靶向药可以减缓癌细胞的生长速度,甚至导致癌细胞凋亡(程序性死亡),因而减轻肿瘤负荷。

  3、这些药物有时也与化疗联合使用,可以提高癌细胞对化疗药物的敏感性,减少治疗的毒副作用。

  EGFR突变靶向药常常分为两类:酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和抗EGFR抗体。酪氨酸激酶抑制剂,如吉非替尼(Gefitinib)和厄贝替尼(Erlotinib),直接干扰EGFR的酪氨酸激酶活性。抗EGFR抗体,如西妥昔单抗(Cetuximab)和帕劳昔单抗(Panitumumab),则经过阻止EGFR与其配体结合来抑制其活性。

EGFR突变靶向药的工作原理?EGFR突变靶向药在多种癌症类型中得到应用

  EGFR突变靶向药已经在多种癌症类型中得到应用,其中包含但不限于下面几种:

  1. 非小细胞肺癌(NSCLC)

  NSCLC是EGFR突变靶向药最广泛应用的领域之一。在EGFR突变阳性的NSCLC患者中,吉非替尼和厄贝替尼等酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗的选择。这些药物可以较好延长患者的生存期,并提高生活质量。

  2. 结直肠癌

  EGFR突变靶向药也在一些结直肠癌患者中得到应用。西妥昔单抗和帕劳昔单抗等抗EGFR抗体已被批准用于一线治疗和晚期治疗,尤其是在KRAS突变阴性的患者中效果较好。

  3. 乳腺癌

  一些乳腺癌患者也表现出EGFR的过表达或异常活化。尽管EGFR突变靶向药在乳腺癌治疗中的应用相对有限,但已经进行了一些研究,以探索其在特定亚型中的潜在价值。

  4. 头颈部癌症

  对一些头颈部癌症患者,特别是那些EGFR过表达的患者,抗EGFR抗体如西妥昔单抗作为治疗的一部分。

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