巴瑞克替尼(BARICITINIB)是首个治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂？

类风湿性关节炎的发作往往令人疼痛难忍，肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而巴瑞克替尼（Baricitinib）的上市满足了患者缓解病情的需求。

2017年2月，巴瑞克替尼（Baricitinib）获得欧盟批准，单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。

2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。

东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)使用说明

除了原研药，目前市面上老挝东盟生产的巴瑞克替尼（Baricitinib）因为价格比较便宜也受到很多患者的青睐，东盟专注于生产符合全球标准的廉价特效药，并致力于让全世界的人都能获得并使用。其使用方法和原研药相同。

巴瑞克替尼（Baricitinib）口服给药，推荐剂量为4mg，每日1次。对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量2mg，每日1次，对于采用日剂量4mg治疗的患者，如病情已取得持续控制，可将日剂量改为2mg。不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂（如托法替布）、或生物DMARD（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合用药。