发布日期:2021-12-08 浏览次数:次
劳拉替尼是2018年在美国获批上市的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗非小细胞肺癌。
临床二期研究(代号EXP-6)中,采用劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者,研究的主要终点是劳拉替尼的总体和颅内抗肿瘤活性。次要终点是劳拉替尼治疗的安全性和患者的耐受情况。
在13名之前没有接受过克唑替尼治疗的患者中,其中1例患者完全缓解,也就是影像学检查发现肿瘤病灶完全消失。7名患者部分缓解,客观缓解率ORR高达62%左右,中位无进展生存期为21个月。6名脑转移患者中,3例患者完全缓解,1例部分缓解,还有两例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率达到了66.7%。
在34名之前使用过克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者中,其中有2例患者完全缓解。7名患者部分缓解,16例患者处于疾病稳定状态,客观缓解率ORR为27%左右,中位无进展生存期为8.5个月。有19例患者治疗入组治疗前有脑转移灶。8例患者完全缓解,2例部分缓解,还有5例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率为52.6%。
这也就是说,对于ROS1突变阳性的NSCLC患者,无论在使用劳拉替尼之前是否接受过克唑替尼治疗,劳拉替尼对颅内病灶的控制情况都可以表现出不错的能力。
劳拉替尼的具体治疗效果以及见效时间需要根据患者用药后的检查结果为准,患者需要做的就是谨遵医嘱,正确用药,并且做好定期检查。
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