国内首个RET抑制剂普拉替尼(普吉华)控制率高达96.9%，价格却不美丽!

国内首个RET抑制剂普拉替尼(普吉华)控制率高达96.9%，价格却不美丽，好在慈善援助项目同期启动！今天小编就来为大家解读下这款抗癌新药普拉替尼(普吉华)，希望能帮助到大家!

2021年3月24日，普拉替尼胶囊(普吉华)获批上市，适应症是：用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。普拉替尼成为国内第一个治疗RET突变肿瘤的靶向药。

RET融合肺癌主要见于不吸烟的年轻人

对于非小细胞肺癌，目前已经发现了多种驱动基因突变类型，包括EGFR、ALK、ROS1等，并且上市了多种针对这些基因突变的肺癌靶向药，比如吉非替尼、奥希替尼、阿来替尼等。RET融合是比较晚被发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1~2%，常见于不吸烟的年轻人群。除此之外，约10~20%的甲状腺乳头状癌(PTC)患者也检测到RET融合突变，在晚期甲状腺髓样癌(MTC)患者中RET融合突变的出现率高达90%。

RET融合突变是一种存在于多种癌症的驱动基因突变类型，但是直到2020年之前，一直没有针对性的靶向药获批上市，现在普拉替尼终于进入国内了。

普拉替尼治疗肺癌的疗效怎么样?

普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。临床试验数据显示，普拉替尼对晚期RET突变肺癌病人疗效非常突出。

该临床试验入组了37例RET融合阳性晚期非小细胞肺癌中国患者，其中大约一半(48.6%)曾接受过3种以上的系统治疗。

临床试验结果表明，普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性肺癌患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性。在可评估的32例患者中，客观缓解率(ORR)为56%，1例完全缓解(CR)，17例部分缓解(PR)，2例患者PR状态待确认，13例疾病稳定的患者均有肿瘤缩小，疾病控制率(DCR)96.9%。中位缓解持续时间(DOR)未达到，6个月的DOR率为83%。

临床试验结果证明，普拉替尼对RET融合阳性晚期肺癌患者具有显著的疗效，并且普拉替尼的副作用和不良反应也在可耐受的范围，普拉替尼将有望改变国内RET融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗标准。

价格方面：

在中国，普吉华(普拉替尼)胶囊，规格为100mg*120粒*1瓶，售价60000元/盒。

目前,普吉华®被成功纳入2021成都《惠蓉保特定高额药品目录》、微医保百万医疗险2021升级版特药目录和水滴百万医疗2021年版特药目录。此外，基石药业还在水滴筹平台建立绿色筹款通道，帮助特困患者加速筹款进程。

为帮助更多的中国肿瘤患者能够以可负担的方式安全、实际、有效地获得高质量的创新抗癌药物，切实减轻患者的疾痛负担。北京康盟慈善基金会于2021年7月正式启动“泽普而康——患者救助项目”，项目旨在帮助广大低保及低收入人群获得更大的支持，为符合项目条件的患者免费提供援助药品治疗同时强化患者治疗疾病的信心 ，基石药业向北京康盟慈善基金会无偿提供援助药品普吉华®(通用名：普拉替尼胶囊)。

目前这款救助方案已启动，非低保患者购买一盒，援助一盒，项目执行周期内循环!但价格还是很高，希望2022年普拉替尼(普吉华)能进入国家医保，让跟多病友们能够吃得起!