发布日期:2025-03-26 浏览次数:次
服用 阿达格拉西布(Adagrasib) 耐药后,需采取系统性的应对策略。以下是分步骤的解决方案,涵盖检测、治疗调整和临床试验选择:
检测样本:
液体活检(血液):无创,但可能漏检低丰度突变。
组织活检(肿瘤):更准确,尤其需检测继发突变或旁路激活。
重点检测靶点:
KRAS继发突变(如Y96D、R68S)。
旁路激活(如MET扩增、EGFR/RAS/MAPK通路突变)。
组织学转化(如转为小细胞肺癌)。
CT/MRI:确认进展范围(局部or全身)。
脑部MRI:排查新发脑转移(KRAS G12C易脑转)。
耐药机制 | 可选方案 |
---|---|
KRAS继发突变 | 换用 索托拉西布(Sotorasib)(部分患者交叉有效) |
MET扩增 | 联用 MET抑制剂(卡马替尼/Capmatinib) + 阿达格拉西布(临床试验阶段) |
EGFR/RAS通路激活 | 联用 EGFR抑制剂(如西妥昔单抗) 或 MEK抑制剂(曲美替尼) |
小细胞肺癌转化 | 转用 EP方案(依托泊苷+铂类) |
PD-1/PD-L1抑制剂(如帕博利珠单抗):
若 PD-L1高表达(≥50%) 且未用过免疫治疗,可能有效。
联合化疗(培美曲塞+卡铂)可提高响应率。
一线选择:
非鳞癌:培美曲塞+铂类。
鳞癌:吉西他滨+铂类 或 紫杉醇类。
二线选择:多西他赛或雷莫芦单抗(抗血管生成)。
KRAS G12C新药:如 GDC-6036(新型KRAS G12C抑制剂)。
联合策略:
Adagrasib + SHP2抑制剂(RMC-4630)。
Adagrasib + 免疫治疗(如PD-1抑制剂)。
症状控制:
骨转移:地诺单抗 或 唑来膦酸。
脑水肿:地塞米松。
营养支持:针对恶病质患者补充高蛋白饮食或肠内营养。
避免间断用药:严格按时服药,防止亚治疗浓度诱导耐药。
早期联合治疗:如KRAS抑制剂+西妥昔单抗(临床试验数据支持)。
案例1:
耐药后检出 MET扩增 → 联用卡马替尼,PFS延长4个月。
案例2:
转化为小细胞肺癌 → 切换EP方案,肿瘤部分缓解。
立即复查:基因检测+影像学。
根据机制选方案:
突变明确 → 靶向联合。
无靶点 → 免疫/化疗。
加入临床试验:获取前沿治疗机会。
对症支持:缓解症状,维持生活质量。
注:具体方案需由肿瘤科医生根据患者体能状态、既往治疗史和分子检测结果制定。及时沟通可避免延误治疗时机!
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