发布日期:2024-12-14 浏览次数:次
卡博替尼(Cabozantinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制多种与肿瘤生长和转移相关的激酶的活性,包括c-Met、VEGFR2等。它通过抑制这些激酶的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和转移途径,达到抗肿瘤的效果。卡博替尼最早于2012年在美国上市,用于治疗甲状腺癌、晚期肾细胞癌患者和之前曾接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。目前,卡博替尼已在欧盟等国家和地区获批上市。
卡博替尼的作用机制主要体现在两个方面:一是抑制血管生成,通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)等激酶的活性,切断肿瘤细胞的营养供应;二是阻断生长信号,通过抑制c-Met、RET等激酶的活性,干扰肿瘤细胞的生长和增殖信号。
联合阿替利珠单抗Atezolizumab的效果
阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种针对PD-L1的免疫检查点抑制剂,能够通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。它与卡博替尼的联合疗法在一些临床研究中表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。
这种联合疗法的基本原理是通过同时抑制肿瘤细胞的多个生长和存活途径,以增强治疗效果。卡博替尼通过抑制肿瘤细胞的生长和转移途径,而阿替利珠单抗则通过激活免疫系统来攻击肿瘤细胞,两者协同作用,可以更有效地抑制肿瘤的生长和扩散。
在一些临床试验中,卡博替尼和阿替利珠单抗的联合疗法在多种类型的晚期实体瘤中显示出了良好的疗效和安全性。例如:
在晚期肾细胞癌(RCC)的研究中,联合疗法能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),并且客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)也相对较高。
在非小细胞肺癌(NSCLC)的研究中,联合疗法同样表现出了良好的疗效,能够延长患者的生存期并提高生活质量。
此外,卡博替尼和阿替利珠单抗的联合疗法还在其他类型的晚期实体瘤中进行了探索,如肝细胞癌、头颈部癌等,均显示出了一定的疗效和安全性。然而,需要注意的是,这种联合疗法的具体疗效和安全性可能因患者个体差异、疾病类型、病情严重程度等因素而异,因此在使用前应进行全面的评估和监测。
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