发布日期:2024-12-12 浏览次数:次
一项3期临床研究(AQUILA研究,NCT03301220)结果显示,皮下注射达雷妥尤单抗(Daratumumab)能够显著改善冒烟型多发性骨髓瘤(特别是高危患者)的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),为这类患者带来了新的治疗希望。
在该研究中,与主动监测相比,达雷妥尤单抗治疗将疾病进展或死亡风险降低了51%。对于高危疾病患者而言,这种治疗效益尤为显著。研究团队在长达65.2个月的中位随访期间发现,达雷妥尤单抗单药治疗的中位PFS尚未达到,而主动监测组的中位PFS为41.5个月。此外,达雷妥尤单抗治疗组的60个月PFS率高达63.1%,显著高于主动监测组的40.8%。
在总生存期方面,达雷妥尤单抗也展现出了显著优势。研究数据显示,达雷妥尤单抗组的60个月OS率为93.0%,而主动监测组则为86.9%,治疗组的死亡风险降低了48%。这一结果进一步证实了达雷妥尤单抗在延长患者生命方面的有效性。
除了生存期的改善,达雷妥尤单抗还表现出较高的总体缓解率(ORR)。研究结果显示,达雷妥尤单抗组的总体缓解率为63.4%,而主动监测组仅为2.0%,差异极为显著。这意味着接受达雷妥尤单抗治疗的患者更有可能实现疾病的缓解。
尽管达雷妥尤单抗治疗过程中观察到了一些治疗相关不良事件(TEAE),但并未发现新的安全信号。最常见的不良事件包括高血压和肺炎,但这些都得到了良好的治疗和管理。研究团队指出,感染的风险有所增加,但都是可逆的,并且可以通过适当的治疗进行控制。
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