世界研究为卡马替尼作为METex14跳突非小细胞肺癌一线治疗提供了有力的证据

该真实世界研究在《Future Oncology》杂志上的发表，为卡马替尼作为METex14跳突非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的疗效提供了有力的证据。

　　METex14跳突是NSCLC中的一种特定突变类型，对于这类患者，选择有效的治疗方案至关重要。该研究回顾性收集了全美国医疗网络中接受一线治疗的METex14跳突晚期NSCLC患者的临床数据，旨在比较不同治疗方案的疗效。

　　研究意义：该研究是目前METex14跳突NSCLC领域对比不同治疗模式样本量最大的真实世界研究，为临床决策提供了重要参考。

　　研究方法与结果

　　研究方法：研究纳入了287例METex14跳突晚期NSCLC患者，其中146名患者一线接受了卡马替尼治疗。通过对比不同治疗组的临床结局，评估卡马替尼的疗效。

　　研究结果：

　　卡马替尼一线治疗的客观缓解率（rwORR）达73.4%，疾病控制率（rwDCR）达95%，显示出显著的肿瘤缓解效果。

　　至治疗终止时间（mTTD）为19.1月，中位无进展生存（rwPFS）和中位总生存（mOS）暂未达到，但18个月PFS率和OS率分别达68%和92.6%，表明卡马替尼能够延长患者的生存期。

　　与其他治疗组（免疫单药、免疫联合化疗、单纯化疗）相比，卡马替尼在短期缓解和长期生存上均表现出优势，且组间差异具有统计学意义。

　　疗效与安全性分析

　　疗效分析：Cox PH回归分析显示，接受卡马替尼治疗的患者在治疗终止率、疾病进展率、死亡率上均显著低于其他治疗组，进一步证实了卡马替尼的疗效优势。

　　安全性分析：虽然该研究未直接提及卡马替尼的安全性数据，但结合其他研究证据，卡马替尼整体安全性良好，不良反应发生率低且严重程度低，消退也快，这使得其成为METex14跳突NSCLC患者的理想治疗选择。

　　用药建议：对于部分年龄较大、基础情况较差、预后不良的METex14跳突患者，应尽可能选择好药先用，通过靶向治疗精准发力，以延长患者的长期生存获益。卡马替尼作为特异性MET抑制剂，具有优效且安全的特点，是这类患者的理想选择。