发布日期:2024-07-19 浏览次数:次
Tivozanib是一种口服胶囊,用于治疗其他治疗失败后的成人晚期肾癌。Tivozanib 是一种抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 1、2 和 3。与第一代VEGFR抑制剂相比,替沃扎尼更具选择性,效力更高。因此,它可能是治疗晚期肾细胞癌(advanced renal cell carcinoma, RCC)更有效、耐受性更好的替代方法。
替沃扎尼在哪里买比较靠谱?
1、海外药店或医院药房:Tivozanib暂时还没有在中国大陆地区上市,可以前往中国香港或者是国外的药店或医院药房购买,通常需要医生的处方,并确保药品的质量和安全性。
2、国内医疗服务机构:国内一些医疗服务机构可能提供Tivozanib的购买服务,尤其是专门提供海外医疗服务的平台,可以帮助患者从国外合法渠道购买药物,并确保药物的合规性。
无论通过哪种渠道购买,都应提供医生开具的处方,以确保药物使用的合规性和适应症的准确性。购买Tivozanib时应严格遵守当地法律法规,并在专业医疗人员的指导下进行。由于Tivozanib的价格可能受到多种因素的影响,具体价格以实际购买时为准。
Tivozanib 治疗肾细胞癌临床数据
2021 年 3 月 10 日,FDA 定期批准 tivozanib 用于治疗 复发或难治性(R/R)晚期肾细胞患者的治疗 两种或多种先前全身治疗后的癌症 (RCC)。批准是 基于 TIVO-3 研究,一项 tivozanib 与索拉非尼的随机试验 R/R 晚期 RCC 患者。在 TIVO-3 中,患者被随机分配接受 替沃扎尼 1.34 mg,口服,每日一次,连续 21 天,每次 28 天周期或索拉非尼 400 mg,口服,每日两次,连续服用。主要 终点是符合 RECIST v1.1 的无进展生存期 (PFS)。替沃扎尼 与索拉非尼相比,疗效有所改善 PFS [HR: 0.73;95% 置信区间 (CI):0.56–0.95;p=0.016]。估计的 替沃扎尼组和索拉非尼组的中位PFS分别为5.6个月和3.9个月, 分别。没有证据表明对总生存期有不利影响: HR 0.97 (95% CI: 0.75–1.24)。最常见的 3-4 级不良反应 tivozanib组的反应是高血压(24%)。与索拉非尼相比, tivozanib 与较低的 3-4 级腹泻、皮疹、 和掌跖红肿障碍。在 TIVO-3 中接受 tivozanib 的患者 剂量减少、中断或永久停药的发生率较低 比接受索拉非尼治疗的患者。
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